Beckman červených krvinek roztok, Beckman červených krvinek roztok, Beckman červených krvinek roztok, Beckman červených krvinek roztok
Popis: Versalyse Lysing Solution, 100 testů

Dodavatel: Guangzhou Beirui Chromatography Technology Co., Ltd.

Pokud potřebujete další modely reagencí, kontaktujte nás.

Lyzat červených krvinekJe to poměrně mírná metoda odstranění červených krvinek. Některé poškozené nukleární buňky jsou schopny dostatečně odstranit červené krvinky. Tkanivové buňky získané rozkládáním roztoku červených krvinek neobsahují červené krvinky a mohou být dále použity pro kulturu primárních buněk, buňkový klid, separaci a extrakci nukleové kyseliny a bílkovin atd.

Rozkládání červených krvinekPrincipy

Na povrchu červených krvinek jsou povrchové antigeny specifické pro červené krvinky, a když roztok obsahuje enzymy, které mohou útočit na konkrétní povrchové antigeny červených krvinek, způsobí to pouze deformaci červených krvinek, rozšíření biologických kanálů, rozšíření, rozklad, a nezaútočí na ostatní buňky. Kromě toho mají červené krvinky vlastní elektronegativitu, křehkost penetrace a stabilitu suspenze, což je rozdíl od jiných druhů buněk. Lyzat červených krvinek využívá tyto vlastnosti k rozdělení červených krvinek.

Lyzat červených krvinekNávod k použití

1. 2x objem čerstvé celé krve, přidejte 3x objem roztoku červených krvinek. Přidejte 3 ml čerstvé krveLyzat červených krvinekMíchejte lehce nebo naopak. 2. Umístěte na led po dobu 15 minut, mezi níž jemně promíchejte dvakrát, a po rozpadu červených krvinek by měl být roztok jasný a průhledný. 3. Shromáždění buněk: 4 ° C, 450 x g odstřediví po dobu 10 minut, aby se zrušily bílé krvinky, pečlivě vyčerpat topní tekutinu. 4. Přidejte dvojnásobek objemu roztoku červených krvinek do zrážky bílých krvinek a jemně vrte plně zpětně suspendovat bílé krvinky. Pokud je počáteční krev 1 ml, přidejte 2 ml roztoku červených krvinek. 5. 4 ° C, 450 x g odstředivání po dobu 10 minut zrážit bílé krvinky, opatrně a důkladně vysáhnout vyšší tekutinu. 6. restaurovat buňky pro následné experimenty; Pokud extrahujete RNA*, začněte v tomto kroku pracovat s roztokem vyrobeným z vody DEPC.

Lyzat červených krvinekMetody konfigurace:

Vezměte 100 μl antikoagulační celé krve, přidejte 2 ml aplikace 3 #, smíchejte 15 až 20 s; přidejte 2 ml aplikace 2 #, smíchejte 15 až 20 s; přidejte 4 ml aplikace 1 #, smíchejte 15 až 20 s; 300 x g odstředivání 2 min, odstraňte čistotu; Shromažďujte zrážky, přidejte PBS vyrovnávací prostředek a vytvořte suspenzi bílých krvinek, náhradní.

(Tato metoda třídění červených krvinek splňuje požadavky na třídění pro detekci proudových cytometrií bílých krvinek a je levná a snadná, rychlá a ekonomicky užitečná metoda třídění pro čištění bílých krvinek.)

Lyzat červených krvinekPoznámky

1, tento roztok je sterilní produkt, při izolaci buněk pro buněčnou kulturu věnujte pozornost sterilním operacím.

Pro vaši bezpečnost a zdraví, prosím, nosit experimentální oblečení a jednorázové rukavice.

0x Skladování tekutiny při teplotě 2-8 ° C nemůže být delší než půl roku (šest měsíců);

4, při použití se podle potřeby zředí, při každém použití se aplikuje čerstvá pracovní tekutina pro deionizaci, která může být zneužita v den.